ДОРИПЕНЕМ — современный карбапенемовый антибиотик для эффективного безопасного и экономичного лечения нозокомиальных инфекций
Пт, 29 Июль 2016
1094

 

 

Нозокомиальные инфекции (НКИ) развиваются у пациентов в ходе оказания медицинской помощи с частотой 2,5-14,8% [1, 2] и представляют собой грозную проблему, приводя к высоким показателям смертности и значительной стоимости оказываемых медицинских услуг. Возбудители НКИ хорошо изучены, но борьба с ними затруднена по причине множественной резистентности патогенной микрофлоры к существующим антибактериальным препаратам. Поэтому поиск новых антибиотиков для лечения НКИ является одной из приоритетных задач здравоохранения.

НКИ диагностируют у пациентов через 48 ч после госпитализации [3]. К наиболее распространённым НКИ относят осложнённые интра-абдоминальные инфекции, инфекции мочевыводящих путей (в том числе, катетер-ассоциированные), на долю которых в структуре НКИ приходится 8—35% [4], а также нозокомиальные пневмонии (НП), в том числе, пневмонии, связанные с искусственной вентиляцией лёгких (НПИВЛ), диагностируемые с частотой 8—28% при ИВЛ [4, 5].
В США каждый год из 2 млн пациентов с НКИ умирают 90 тыс человек [4]. При НПИВЛ частота случаев смерти достигает 2476% [5]. Эти данные обусловлены тем, что для современного этапа характерна мультирезистентность (множественная устойчивость) патогенных микроорганизмов к антибактериальным препаратам, находящимся в обращении [6].
При назначении лечения НКИ руководствуются правилом 4D [6]: drug (лекарство), dose (доза), duration (длительность), deescalation (деэскалационная стратегия). Антибактериальная терапия НП подразумевает раннюю и адекватную эмпирическую терапию с адекватными дозами и длительностью, и деэскалацию, основанную на результатах посева (микробиологической информации о возбудителе) и ответа на терапию [7, 8].
Не удивительно, что НКИ у пациентов приводят к удлинению периода их госпитализации и росту расходов на их лечение [6]. В Германии каждый год терапия НКИ обходится в 2,4 млрд € [4]. В США и странах Европы стоимость одного эпизода НП, обусловленного мультирезистентными к антибиотикам штаммами возбудителей, может составлять от $10 тыс до $40 тыс [7].
Неадекватная антимикробная терапия является наиболее значимым фактором риска смертности [6]. Если стартовая эмпирическая терапия НКИ неадекватна, то показатели смертности пациентов повышаются в 1,5—3,0 раза [6].
В течение более 20 лет для проведения стартовой эмпирической и этиотропной терапии НКИ у различных категорий пациентов используют карбапенемы (беталактамные антибиотики), активные в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, в том числе, мультирезистентных [9, 10]. Поэтому для медицины важно появление перспективных (с точки зрения эффективности, безопасности и экономичности лечения) препаратов это группы.
К таким препаратам можно отнести ДОРИПЕНЕМ (Дорипрекс®) — оригинальный синтетический карбапенемовый антибиотик широкого спектра действия для лечения таких тяжёлых НКИ, как внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая НПИВЛ; осложнённые интраабдоминальные инфекции; инфекции мочевыделительной системы, в том числе осложнённый и неосложнённый пиелонефрит и случаи с сопутствующей бактериемией [10].
К настоящему времени проведены крупные рандомизированые исследования эффективности и безопасности ДОРИПЕНЕМА [11]. Этот препарат устойчив к гидролизу со стороны большинства беталактамаз (включая пенициллиназы и цефалоспориназы), вырабатываемых микроорганизмами, и оказывает бактерицидное действие посредством ингибирования синтеза пенициллинсвязывающих белков в клеточной стенке бактерий, что приводит к их последующей гибели [12]. ДОРИПЕНЕМ занимает важное место в группе карбапенемов по своему фармакологическому профилю, эффективности и безопасности для лечения нозокомиальной пневмонии, осложнённых интра-абдоминальных инфекций, осложнённых инфекций мочевыделительной системы [1012].
ДОРИПЕНЕМ можно вводить только внутривенно [13]. Высокая стабильность раствора ДОРИПЕНЕМА (12 ч) при комнатной температуре после разведения позволяет пролонгировать время инфузий при лечении нозокомиальной пневмонии до 4 ч [13].
Указанный эффект может привести к воздействию даже на штаммы со сниженной чувствительностью к карбапенемам [10].
Благодаря своему фармакологическому профилю ДОРИПЕНЕМ активен в отношении метицил-линочувствительных стафилококков, пневмококков (пенициллинорезистентных), микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae, Bacteroides spp., Prevotella spp., Clostridium spp. [14, 15], бактерий, продуцирующих р-лактамазы широкого спектра: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis [13, 16].
ДОРИПЕНЕМ в 2—4 раза превосходит имипенем и меропенем по степени активности в отношении синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa) in vitro [13, 17], а также обладает минимальным показателем индукции мультирезистентных штаммов этого микроорганизма [18—21]. В США указанные штаммы P. aeruginosa регистрируют в 36% случаев среди всех возбудителей НПИВЛ [22].
Согласно результатам мета-анализа X. Qu и со авт. (2015), ДОРИПЕНЕМ обладает низким сродством к рецепторам гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в центральной нервной системе [11], поэтому ДОРИПЕНЕМ, в отличие от других карбапенемов, обладает низким потенциалом индукции эпилептических приступов [11, 23, 24].
ДОРИПЕНЕМ в организме человека не ингибирует основные изоферменты системы цитохрома P450 печени, вероятно, не взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются указанными ферментами печени [13].
Курс лечения ДОРИПЕНЕМОМ в дозе 500 мг (1000 мг — при НПИВЛ) составляет от 5 до 14 дней (см. Инструкцию по применению) в виде в/в инфузии, как правило, в течение 1 ч каждые 8 ч (при нозокомиальной пневмонии возможна инфузия продолжительностью 4 ч) [13].
Согласно фармакоэкономической оценке, применение ДОРИПЕНЕМА позволяет уменьшить затраты на госпитализацию пациентов на 9,2% и сократить расходы на закупку основных антибактериальных препаратов в 1,4—1,9 раза [6].
Таким образом, ДОРИПЕНЕМ — это высокоэффективный карбапенемовый антибиотик с выраженной антибактериальной активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa, с благоприятными фармакологическими параметрами, профилем безопасности [10] и приемлемой стоимостью лечения, незаменимый для эмпирической терапии НКИ в условиях стационара.


Полная информация о препарате в инструкции по применению.
Противопоказания: гиперчувствительность к дорипенему или к другим карбапенемам, а также беталактамным антибиотикам. Детский возраст до 18 лет.
Побочное действие: очень часто или часто головная боль, флебит, тошнота, диарея, зуд, сыпь, повышение активности печеночных ферментов, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз.
Полный перечень побочных эффектов содержится в инструкции по применению.

Литература
1. Ahoyo T.A. et al. Prevalence of nosocomial infections and anti-infective therapy in Benin: results of the first nationwide survey in 2012. Antimicrobial resistance and infection control. 2014; 3: 1: 1.
2. Petersen M.H. et al. Incidence and prevalenceofhospital-acquiredinfections ina cohortofpatientsadmittedtomedical departments.Dan Med Bull. 2010; 57: 11: A4210.
3. Inweregbu K, Dave J, Pittard A. Nosocomial infections. Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care & Pain. 2005; 5: 1: 14-17.
4. Guggenbichler J.P. et al. Incidence and clinical implication of nosocomial infections associated with implantable biomaterials-catheters, ventilator-associated pneumonia, urinary tract infections. GMS Krankenhaushygiene interdisziplinar. 2011; 6: 1.
5. Chastre J., Fagon J. Y. Ventilator-associated pneumonia //American journal of respiratory and critical care medicine. 2002; 165: 7: 867-903.
6. Белоусов Ю.Б., Зырянов С.К., Штейнберг Л.Л. Карбапенемы (имипенем, меропенем, дорипенем) в лечении нозокомиальной пневмонии: современное состояние проблемы. Фарматека 2011;15: 228.
7. Белоусов Ю.Б., Зырянов С.К., Штейнберг Л.Л. Фармакоэкономические аспекты применения различных карбапенемов (имипенем/циластатин, меропенем, дорипенем) в лечении нозокомиальной пневмонии. Земский врач. 2013; 1.
8. Черний В.И., Колесников А.Н., Лунева А.Г., Каспарова О.В., Бойцун И.Н., Кузнецова Е.А., Гавриш М.Н. Новые направления деэскалационной антибактериальной терапии в медицине критических состояний и проблема MRSA-инфекций в отделениях интенсивной терапии. Новости медицины и фармации. Антимикробная терапия 2010; 343.
9. Галкин Д.В. Карбапенемы через 20 лет после открытия: современные микробиологические и клинические аспекты. Клин микробиол антимикроб химиотер 2007; 9: 2.
10. Стецюк О.У. и соавт. Новый карбапенемный антибиотик дорипенем: перспективы применения в клинической практике. Клин микробиол антимикроб химиотер 2008; 10: 3: 245-259.
11. Qu X. Y, Hu T. T, Zhou W. A meta-analysis of efficacy and safety of doripenem for treating bacterial infections. Brazilian Journal of Infectious Diseases. 2015; 19: 2: 156-162.
12. Богомолова Н.С., Кузнецова С.М., Никода В.В. Дорипенем: микробиологические особенности и клинические аспекты применения у больных нозокомиальной инфекцией (обзор литературы. Фарматека. 2015; 14:.8-18.
13. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Дорипрекс® (Doriprex®)
14. Wexler H.M. et al. In vitro activities of doripenem and comparator agents against 364 anaerobic clinical isolates. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2005; 49: 10: 4413-4417.
15. Fritsche T.R., Stilwell M.G., Jones R.N. Antimicrobial activity of doripenem (S-4661): a global surveillance report (2003). Clinical microbiology and infection. 2005; 11; 12: 974-984.
16. Tsuji M. et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of S-4661, a new carbapenem. Antimicrobial agents and chemotherapy. 1998; 42: 1: 94-99.
17. Pillar C.M. et al. In vitro activity of doripenem, a carbapenem for the treatment of challenging infections caused by gram-negative bacteria, against recent clinical isolates from the United States. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2008; 52: 12: 4388-4399.
18. Advisory Committee Briefing Book. JNJ-38174942 (Doripenem). NDA 22-171.
19. Mushtaq S., Ge Y., Livermore D.M. Comparative activities of doripenem versus isolates, mutants, and transconjugants of Enterobacteriaceae and Acinetobacter spp. with characterized p-lactamases. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2004; 48: 4: 1313-1319.
20. SakyoS.etal. Potency ofcarbapenems for the prevention ofcarbapenem-resistant mutants ofPseudomonas aeruginosa. The Journal ofantibiotics. 2006; 59: 4: 220-228.
21. Tanimoto K. et al. Fluoroquinolone enhances the mutation frequency for meropenem-selected carbapenem resistance in Pseudomonas aeruginosa, but use of the high-potency drug doripenem inhibits mutant formation. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2008; 52: 10: 3795-3800.
22. Петухова И.Н., Дмитриева Н.В. Роль дорипенема в лечении тяжелых госпитальных инфекций. Эффективная фармакотерапия. 2014; 37: 12-19.
23. Chastre J. et al. Efficacy and safety of intravenous infusion of doripenem versus imipenem in ventilator-associated pneumonia: A multicenter, randomized study. Critical care medicine. 2008; 36: 4: 1089-1096.
24. Horiuchi M. et al. Absence of convulsive liability of doripenem, a new carbapenem antibiotic, in comparison with p-lactam antibiotics. Toxicology. 2006; 222: 1: 114-124.

ООО «Такеда Фармасьютикалс» 119048 Москва, ул. Усачева, 2, стр.1, тел. +7(495)9335511 факс +7(495)5021625 www.takeda.com.ru

 

 

Похожие статьи