Пациенты смогут судиться с производителями оригинальных препаратов по поводу побочных действий дженериков
Мониторинг безопасности лекарственных препаратов
Итоги отраслевой конференции для работников медицинских организаций
«Фарма и биотех 2018: «Год, который потрясёт фармацевтический рынок»
Фармкомпании могут столкнуться с ограничениями на использование доклинических данных
2017 г. стал рекордным по количеству одобренных в США генериков
Репортаж из лаборатории, которая выращивает человеческую кожу для тестирования косметики
Стратегия клинической разработки копий ранее зарегистрированных лекарственных препаратов. Ч. 2 – качественный обзор литературных данных (№12 август 2015)
Биовейверы: общие сведения, биоэквивалентность самоочевидна и дополнительные дозировки
Реализация принципов 3R по использованию животных в КИ лекарств
Обеспечение качества клинического исследования биоэквивалентности на каждом этапе выполнения проекта (№13 ноябрь 2015)
Изыскание и разработка нового лекарственного средства
Recipharm лицензировла технологии для предотвращения злоупотребления вредными веществами
Конференция Clinical Trials Practical Forum 2018 («Клинические исследования в ЕАЭС»)
В 2017 году FDA одобрило рекордное количество (1027) генериков
Ингибиторы протонной помпы: обзор группы препаратов
Биовейвер процедура
Использование метода Бутстреп (Bootstrap) в статистике для оценки биоэквивалентности двух препаратов
Обучающие курсы по жидкостной хроматографии
Обзор требований FDA к исследованиям биоэквивалентности генерических лекарственных средств
Фармакопеи разных стран: обзор стандартов качества лекарственных средств
Дозирование лекарственных препаратов у пациентов с нарушением функции печени
