Опубликованы видео по доклиническим исследованиям безопасности биопрепаратов
Международная научно-практическая конференция «Развитие оценки технологий здравоохранения в странах СНГ»
Минпромторг заявил о возможности производства лекарств на основе конопли на Московском эндокринном заводе
Новая политика FDA в области взаимозаменяемых биоаналогов
Воспроизведенные препараты должны быть взаимозаменяемы по отношению к референтным
Используя технологии 3D печати возможно управлять высвобождением лекарства в организме
Переведены на русский язык Указания ICH M3(R2) по доклиническим исследованиям
Итоги 2-й национальной фармацевтической премии SmartPharma® Awards
Ингибиторы протонной помпы: обзор группы препаратов
Фармакопеи разных стран: обзор стандартов качества лекарственных средств
Биовейвер процедура
Дозирование лекарственных препаратов у пациентов с нарушением функции печени
Использование метода Бутстреп (Bootstrap) в статистике для оценки биоэквивалентности двух препаратов
Обучающие курсы по жидкостной хроматографии
Обзор требований FDA к исследованиям биоэквивалентности генерических лекарственных средств
