Мобильная версия

Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств

Чт, 13 Окт 2005

3287

Методические указания Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 10.08.2004 г.

Рецензенты:

акад. РАМН Ф.И. Комаров, акад. РАМН С.Б. Середенин, акад. РАМН Р.Г. Глушков

Ответственные за выпуск:

акад. РАМН В.Г. Кукес, проф. А.А. Фирсов, проф. В.П. Жердев, проф. А.К. Стародубцев

Авторы:

Бондарева Ирина Борисовна, Герасимов В.Б., Дрожжин А.П., Жердев Владимир Павлович, Колыванов Г.Б., Кондратенко С.Н., Кукес Владимир Григорьевич, Леонова Марина Васильевна, Литвин Александр Алексеевич, Насонов Александр Сергеевич, Портной Ю.А., Раменская Галина Владиславовна, Рейхарт Д.В., Румянцев А.С., Савченко А.Ю., Сариев Абрек Куангалиевич, Соколов Андрей Владимирович, Стародубцев Алексей Константинович, Топорова Е.А., Фирсов Александр Алексеевич, Фисенко В.П., Чельцов В.В., Чистяков Виктор Владимирович, Ших Евгения Валерьевна

Похожие статьи

1

Правила исследования биоэквивалентности лекарств

Пн, 14 янв 2013

23072

1

Исследование фармакокинетики и биодоступности в создании новых оригинальных лекарственных средств пептидной структуры и их оптимальных лекарственных форм

Пн, 30 ноя -1

20517

1

Фармакокинетические взаимодействия лекарственных веществ, метаболизируемых изоферментом цитохрома P450 CYP2C9

Пт, 29 июл 2016

15230

1

Статистический анализ данных исследований биоэквивалентности лекарственных средств

Пн, 14 янв 2013

8687

1

Исследование хронической токсичности и противовоспалительных свойств препарата Дилепт

Сб, 07 янв 2017

8423

1

Правила проведения исследований биоаналоговых лекарственных средств (биоаналогов)

Чт, 09 апр 2015

7483

1

Пути обеспечения качества и безопасности генерических лекарственных препаратов

Ср, 18 апр 2012

7386

1

Программное обеспечение для анализа данных фармакокинетических/фармакодинамических исследования

Чт, 13 окт 2005

6953