FDA предварительно одобрило дженерик препарата Алимта (пеметрексед) компании Mylan для лечения рака легкого
Пн, 02 Сен 2019
236
FDA предварительно одобрило дженерик препарата Алимта (пеметрексед) компании Mylan для лечения рака легкого

FDA предварительно одобрило дженерик онкопрепарата Алимта / Alimta (пеметрексед / pemetrexed), разработанный компанией Mylan. Оригинальный препарат принадлежит компании Eli Lilly and Co, он предназначен для лечения рака легкого.

Предварительное одобрение означает, что компания сможет продавать дженерик после истечения срока действия патента на оригинальный препарат в США. Срок действия патента Eli Lilly на (пеметрексед / pemetrexed) в США заканчивается в 2022 г.

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей