Новое антитело может изменить традиционные подходы к лечению редкой формы псориаза
Ср, 24 Июль 2019
98
Новое антитело может изменить традиционные подходы к лечению редкой формы псориаза

- Опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine новые данные показывают, что одна доза BI 655130* быстро устраняет симптомы редкой и потенциально жизнеугрожающей формы пустулезного псориаза1

- BI 655130 является экспериментальным, потенциально первым в своем классе препаратом, действие которого направлено на рецептор интерлейкина-36 (ИЛ-36Р)

- BI 655130 изучается при генерализованном пустулезном псориазе, который является первым из целого ряда потенциальных показаний, включающих также воспалительные заболевания кишечника 

Журнал New England Journal of Medicine (NEJM) в начале марта опубликовал новые результаты клинического исследования I фазы, показавшие, что BI 655130, первый в своем классе экспериментальный препарат, значительно уменьшил симптомы редкой формы псориаза – генерализованного пустулезного псориаза (ГПП).1

BI 655130 представляет собой моноклональное антитело, которое блокирует действие рецептора интерлейкина-36 (ИЛ-36Р) – сигнального пути в иммунной системе, который может играть определенную роль при многих воспалительных заболеваниях. 

Опубликованные клинические данные, которые также были представлены на недавнем ежегодном конгрессе Американской дерматологической академии (AAD) в Вашингтоне, округ Колумбия,1 показывают, что BI 655130 быстро уменьшил симптомы у семи пациентов с ГПП, у которых отмечались умеренно-тяжелые и тяжелые обострения заболевания.1  Пятеро из семи пациентов в этом клиническом исследовании I фазы продолжительностью 20 недель достигли полного или почти полного очищения кожи в течение первой недели после всего одной дозы препарата, а через четыре недели этот результат был достигнут у всех пациентов.1 Среднее улучшение кожных симптомов у пациентов было близко к 80% на четвертой неделе, и оно сохранялось до конца исследования (20 неделя).1 

«Адресное воздействие конкретно на путь ИЛ-36 является одной из наиболее многообещающих новых областей дерматологических исследований, и прогресс в области этого механизма с нетерпением ожидался научным сообществом, – прокомментировал руководитель данного исследования, профессор Эрве Башле из Больницы Святого Людовика в Париже, Франция. – Это исследование дает нам долгожданные клинические данные, которые демонстрируют положительный эффект блокады действия IL-36 в качестве возможного нового подхода к лечению. Быстрое улучшение, которое наблюдалось у пациентов от всего одной дозы BI 655130, демонстрирует значительный потенциал для будущего лечения ГПП». 

Редкое кожное заболевание, генерализованный пустулезный псориаз (ГПП), представляет собой хроническое заболевание, которое отличается от более частой разновидности – бляшковидного псориаза.1 Оно оказывает значительное влияние на качество жизни людей. Кожа краснеет и покрывается многочисленными пузырьками с гноем неинфекционного происхождения (пустулами), которые покрывают значительные площади тела.1,2,3 У людей, у которых развивается ГПП, может отмечаться резкое появление лихорадки, озноба и болезненных поражений кожи.4,5,6 ГПП может сопровождаться угрожающей жизни органной недостаточностью и инфекционными осложнениями и поэтому должен рассматриваться как состояние, требующее неотложного медицинского вмешательства.7 Доступные варианты лечения ГПП крайне ограничены и не демонстрируют полной и устойчивой эффективности. Поэтому существует серьезная потребность в новых вариантах лечения ГПП с быстрым, выраженным и продолжительным действием.8 

«BI 655130 представляет собой инновационное антитело, открытое компанией «Берингер Ингельхайм» и изучаемое для терапии многочисленных воспалительных заболеваний в надежде изменить существующие подходы к лечению» – заявил д-р Ян Пот, Руководитель терапевтического направления ЦНС и иммунология в компании «Берингер Ингельхайм». 

«Мы являемся одной из первых компаний, которые сосредоточились на целенаправленном воздействии на ИЛ-36 в дерматологии, что отражает нашу длительную политику по изучению и разработке революционных препаратов для тех пациентов, у которых все еще отмечаются значительные нереализованные потребности в эффективной терапии. Исходя из его потенциала, мы переходим к следующей фазе клинических исследований, которые будут включать большее число пациентов с ГПП. Исследования с BI 655130 также ведутся при других связанных с иммунной системой состояниях, в том числе ладонно-подошвенном  пустулезе  и язвенном  колите –  воспалительном   заболевании  кишечника», – продолжил Пот. 

1 Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Inhibition of the IL-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. NEJM. 2019; 380:981-983.

2 Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Inhibition of the IL-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. Oral presentation, annual meeting of the American Academy of Dermatology, March 1-5 2019, Washington D.C.

3 Navarini AA, Burden AD, Capon F, et al. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31:1792-1799.

4 Umezawa Y, Ozawa A, Kawasima T, et al. Therapeutic guidelines for the treatment of generalized pustular psoriasis (GPP) based on a proposed classification of disease severity. Arch Dermatol Res. 2003;295 Suppl 1:S43-54.

5 Viguier M, Allez M, Zagdanski AM, et al. High frequency of cholestasis in generalized pustular psoriasis: Evidence for neutrophilic involvement of the biliary tract. Hepatology. 2004;40(2):452-458.

6 Augey F, Renaudier P, Nicolas JF. Generalized pustular psoriasis (Zumbusch): a French epidemiological survey. Eur J Dermatol. 2006;16(6):669-673.

7 Practical Dermatology. Addressing Localized and Generalized Pustular Psoriasis—A Potential Medical Emergency. Available at: http://practicaldermatology.com/2010/11/addressing-localized-and-generalized-pustular-psoriasisa-potential-medical-emergency [last accessed February 2019].

8 Robinson A, Van Voorhees AS, Hsu S, et al. Treatment of pustular psoriasis: from the Medical Board of the National Psoriasis Foundation. J Am Acad Dermatol. 2012; 67(2):279-288.

Пресс-релиз

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей