В Европе рекомендован к одобрению биоаналог бевацизумаб
Вс, 23 Дек 2018
553
 В Европе рекомендован к одобрению биоаналог бевацизумаб

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению препарат Зирабев (Zirabev) компании Pfizer Europe MA EEIG.

Лекарственное средство является биоаналогом препарата Авастин (бевацизумаб) компании Roche. Препарат Зирабев предназначен для терапии рака толстой и прямой кишки, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного рака и рака шейки матки. Согласно результатам клинических исследований, биоаналог обладает показателями качества, безопасности и эффективности, сопоставимыми с оригинальным лекарственным средством.

Бевацизумаб представляет собой моноклональное антитело, связывающееся с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и ингибирующее его. Препарат уменьшает васкуляризацию опухолей и препятствует образованию новой опухолевой сосудистой системы.

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей